Обхват на приложение на системата за сепарация на течна хроматография с ниско налягане: научни изследвания и подготовка в биохимията, синтетичната химия, природните продукти, разработването на лекарства, хранителната химия, агрохимията, козметиката, полимерите и нефтохимията. Гелова филтрация, хидрофобен ефект и други методи, използвани за анализ на протеини, ензими, нуклеинови киселини, нуклеотиди, полипептиди, (с / без ароматни аминокиселини) и всяка друга ултравиолетова абсорбция на биологични / небиологични проби, е идеален избор за пречистване на биомолекули, тя има много функции, лесна употреба, икономична и други характеристики. Компактен дизайн, който спестява максимално място за хладилни складове и лаборатории.

Забележки

Различните технически показатели на високопроизводителните двойни ултравиолетови детектори в конфигурацията на системата се използват за количествено тестване на фармацевтичните заводи в страната. Характеристики на оборудването

Протеин 280nm/254nm двойна дължина на вълната

Протеиновите молекули съдържат двойно свързани ароматични аминокиселини като тирозин и трин. Те имат свойството на абсорбиране на ултравиолетова светлина, нейният пик на абсорбция е на 280nm дължина на вълната, и стойността на плътността на оптичната абсорбция в тази дължина на вълната е пропорционална на нейната концентрация, така че може да се използва като основа за качествено и количествено определяне на протеините, затова методът на ултравиолетова абсорбция на 280nm обикновено се използва за непрекъснат мониторинг на концентрацията на протеини в системата за парализиране. Но тъй като съдържанието на тирозин и тризин в различни протеини е различно, за да се определи точното количество, трябва да се сравни чистият протеин като стандарт или да се знае коэффициентът на отслабване като референтна точка. Освен това, много не-протеинови вещества също имат определен абсорбционен капацитет при дължина на вълната 280 nm, което може да доведе до смущения. Те са особено по-сериозни от нуклеиновите киселини (пурините и пиримидините). Абсорбцията е 10 пъти по-силна (на грам) от протеина при 280nm, но

Нуклеиновата киселина се абсорбира по-силно при 254 nm, а нейният пик на абсорбция е близо до 254 nm. Коефициентът на нуклеанната киселина на 254nm е два пъти по-голям от този на 280nm, докато протеините, обратно, абсорбират 280nm ултравиолетова абсорбция, която е по-голяма от абсорбцията на 254nm.

Обикновено

Съотношение на абсорбция на светлина на чист протеин: A280/A254 1,8

Съотношение на абсорбция на светлина на чистата нуклеанна киселина: A280/A254 0,5

Следователно, когато нуклеанната киселина съществува едновременно в протеиновия разтвор (което се случва в повечето биологични системи), OD254nm трябва да бъде измерена едновременно с OD280nm. След това, въз основа на съотношението между абсорбцията на двете дължини на вълната, истинското съдържание на протеина се изчислява чрез експериментална формула, за да се елиминира ефектът на нуклеанната киселина.

Протеинова концентрация: 1,45×A280 – 0,74×A254 (mg/ml)

Тази експериментална формула е създадена с помощта на данни, определени от редица известни съотношения на различни концентрации на смес от протеини (дрожди енололази) и нуклеинови киселини (дрожди нуклеинови киселини).

Конфигурация на системата