Нанкин Walto инструменти оборудване Co., Ltd.
Дом>Продукти>Стъпка за тестване на стабилността на лекарствата
Продуктови групи
Информация за фирмата
  • Ниво на транзакцията
    VIP член
  • Контакт
  • Телефон
    18951808416
  • Адрес
    Научно-технологична предприемаческа сграда 330, 18 Jinchun Road, Xixia District, Нанкин
Свържете се сега
Стъпка за тестване на стабилността на лекарствата
Стъпка за тестване на стабилността на лекарствата
Данни за продукта
Характеристики на продукта:
Използване на продукта:
Научният метод за създаване на оценка на неизправността на фармацевтичните продукти изисква дълго време стабилна температура, влажност и светлинна среда, подходяща за ускорени изпитвания, дългосрочни изпитвания и изпитвания с висока влажност на фармацевтичните предприятия за съхранение и стабилност на фармацевтични продукти в големи количества, за да се улесни дългосрочното изпитване на цикъла на влажност на големи количества фармацевтични продукти.
Характеристики на продукта:
1. 7-инчов сензорен цветен LCD екран.
Приемане на TMHM балансиран метод за регулиране на температурата и влажността, стабилна работа, прецизен и надежден контрол на температурата и влажността.
Уникална система за циркулация на вятъра, която гарантира равномерно разпределение на температурата и влажността в лабораторията.
Усъвършенствано устройство за защита на безопасността, за да се гарантира по-безопасна и надеждна работа на продукта.
Записването на данни и отстраняването на неизправности показват, че когато изпитната кутия се повреди, динамичният дисплей ще покаже информация за неизправност. Можете да свържете принтер или 485 комуникационен интерфейс, за да запуснете компютърен софтуер, който записва кривата на температурата и влажността в реално време, като осигурява силна гаранция за съхранение и възпроизвеждане на данни по време на изпитването.
Устройство за защита от заключване, хората могат да излязат безопасно в лабораторната стая.
Настройка на данни: режим на оценка, режим на програма, програмируеми 50 режима, всяка от тях може да настрои 99 контролни стъпки, всяка стъпка може да настрои 0-999 часа програма, наличен USB диск за импортиране и експортиране на файлове с режим на програма
8. начин на работа: определяне на стойността, работа на програмата, програмата може да се настрои произволно за броя на циклите и времето
9. Внос на напълно затворен компресор, оригинален двоен компресор, ниската температурна разлика е използването на малък компресор, голяма температурна разлика, включване на голям компресор, ниска температура, дълбоко студено, двоен компресор, едновременно охлаждане, висока надеждност, двойна застраховка, висока ефективност, енергоспестяване и опазване на околната среда
Изборни части:
Можете да добавите SMS аларми според нуждите на потребителя (по избор)
Изборно устройство за генериране на въглероден диоксид (опционално)
3, може да се направи ниска температура дълбоко студено температура -15, -25 ℃ (по избор)
RS485 интерфейс и софтуер за комуникация
Функция за сигнализация с текстови съобщения

Технически параметри

1. оперативен интерфейс: течен кристален дисплей
Температурен сензор: PT100
Начин на контрол: PID контрол
Температурен диапазон: -5-50 ℃
Температура на околната среда: RT + 5-35 ℃
Температурна променливост: ≤ ± 1
Точност на температурата: ± 0,5 ℃
Температурно отклонение: ≤ ± 1 ℃ (при празно натоварване)
9. равномерност на температурата: ≤ ± 2 ° C (при празно натоварване)
Умерен диапазон: 20% -95% RH
11. волатилност на влажността: ≤ ± 5% RH
Диапазон на осветление: LED осветление 3000-12000LUX
Мощност: 5-20KW
Смяна на въздуха: редовна смяна на въздуха
15. стерилизация: регулярна ултравиолетова стерилизация
(Въз основа на този параметър може да се персонализира комплексна фармацевтична изпитвателна култура с различни спецификации според нуждите на клиента)
Тест за стабилност на лекарството:
Изпълнение и отговаряне на стандартите
Издание на фармакопедията за изпитване на стабилността на лекарствата 2015 г. знае принципите и съответните условия на GB/T10586-2006 за производство
Изисквания за стабилност
В насоките на ICH, по отношение на функционалността, производителността и документацията, изискванията на GMP и определенията на FDA, западните страни (Япония, САЩ) се съгласиха да разработят общо изпитване за стабилност, чиято цел е да се събере информация като препоръка за стабилността на суровината или лекарството, а крайната цел е да се докаже стабилността на лекарството при излагане на температура, светлина и влажност през определен цикъл.


Онлайн запитване
  • Контакти
  • Компания
  • Телефон
  • Имейл
  • WeChat
  • Код за проверка
  • Съдържание на съобщението

Успешна операция!

Успешна операция!

Успешна операция!